この装置は 2 年間にわたってテストされ、米国と英国の 5 つの異なる州で約 800 人の患者を対象とした臨床研究でテストされました。最新の結果はまだ公表されていないが、同社はこのシステムが標準的な心電図よりも大幅に優れた予測を提供すると楽観視している。現在使用されている測定装置は、心臓の特定の領域の損傷を検出できないため、心臓発作のケースの 60% で失敗すると推定されています。
このデバイスは現在、ヨーロッパでのみ承認されており、ヨーロッパではすでに大規模なマーケティングキャンペーンが開始されています。食品医薬品局 (FDA) の承認を得て、Prime System は今後 6 か月以内に米国で発売される予定です。ニューヨークの投資銀行ファーネストックの株式アナリスト、フアン・ノーブル氏は、メリディアンは標準的な心電図と同じ効果を証明するだけでよいため、FDAの承認を期待している。病院に新しくてより高価なシステムに切り替えるよう説得するのはさらに困難になるだろう。
ナスダック上場企業は、システムの初期市場価値を約 20 億ドルと見積もっています。 「検出器の診断上の優位性が証明できれば、メリディアンは今後数年間で市場に大きく浸透する可能性がある」とノーブル氏は語った。 Meridian Medical Technologies は 1996 年に設立され、コロンビア、セントルイス、北アイルランドに約 360 人の従業員を擁し、医学および心肺診断の技術プロバイダーとしての地位を確立しました。
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