Collingeらは、英国のvCJD患者50人の遺伝子構造を調べた。これは既知の全症例の約半分に相当します。彼らは、免疫系における特定のタンパク質の認識に関連するHLA-DQ7遺伝子を持っている人はわずか12パーセントであることを発見しました。総人口に占めるこの割合は 36 パーセントです。
この違いは、感染において重要である可能性のある異なる遺伝的構成を示している可能性があります。しかし、この結果は、欠落遺伝子が人々をvCJDに罹りやすくすることや、その遺伝子の存在がvCJDを防ぐことを意味するものではないと研究者らは強調している。しかし、この違いの発見は、致命的な脳疾患の将来の治療法に関する研究の出発点となる可能性があります。
DPA
