ほとんどの抗がん剤は、腫瘍細胞内で細胞自身の自殺プログラムであるアポトーシスを引き起こすことによって作用します。しかし、多くの腫瘍の細胞ではアポトーシスがブロックされており、腫瘍は従来の治療法に耐性があります。ウルム大学病院およびハイデルベルクDKFZのデバティン氏とその同僚のシモーネ・フルダ氏は、いわゆるSmacタンパク質の助けを借りてこの閉塞を除去できることを発見した。
Smac は、自殺シグナルに応答して健康な細胞で生成され、細胞死に至る経路のさらなるステップを開始します。フルダとデバティンは、耐性腫瘍細胞に移動して自殺シグナルに対して再感作できるタンパク質の短い部分であるSmacペプチドを作成した。彼らは、Smac が腫瘍の抵抗性を逆転させることができることを示すことができました。研究者らは、Smacペプチドと細胞死を引き起こす物質の組み合わせを悪性脳腫瘍のマウスに投与した。すべての動物において、目立った副作用もなく癌性腫瘍が完全に消失しました。
DKFZ
