人間とマウスの遺伝暗号を解読した後の科学の次のステップは、解読された遺伝子の理解と機能です。新しく設立された機関である国際マウス突然変異誘発コンソーシアム (IMMC) の助けを借りて、科学者たちはさらなる活動をまとめたいと考えています。目的は、同定された遺伝子の広範なデータベースを作成し、手法の標準化を確立することです。世界中でいつでもアクセスできるすべての科学データ、出版物、配列、および方法のコレクションは、コストを最小限に抑え、国際的な知識の移転を最適化することを目的としています。
マウスの遺伝子実験は100年以上にわたって行われてきました。マウスはヒトゲノムとの類似性により、遺伝子研究に適したモデルオブジェクトと考えられています。薬や治療法はマウスのゲノムに基づいて開発、改良されています。配列決定の助けを借りて、これまでにマウスゲノム全体の 6 分の 1 弱に相当する 5,000 個のマウス遺伝子が解読されました。しかし、配列を決定するだけでは遺伝暗号の機能を理解するのに十分ではありません。遺伝子の発現、その表現型の発現のみが正確な分析を可能にします。配列内の標的を絞った遺伝的変化、つまり人為的突然変異の助けを借りて、その結果を調べることで、個々の遺伝形質の機能を発見することができます。
したがって、個々の遺伝子が特異的に変更されるかスイッチがオフになる、いわゆるマウス変異体が作成されました。科学者の目標は、各遺伝子に適したマウス変異体を作成し、それによって遺伝子構成の機能を完全に理解することです。病気の症状とその進行を観察することによってのみ、影響を受ける遺伝子についての結論を導き出すことができます。この方法は、病気を治療するための新しいアプローチの基礎となる可能性があります。国際コンソーシアムの支援により、この目標はより迅速かつ効果的に達成されるはずです。 (サイエンス、291 巻、1251 ページ)
博士。レイラ・シュミット
