この認知症の別の遺伝的原因は、1998 年にすでに発見されていました。その際、同じく17番染色体上に位置する別のタンパク質の遺伝暗号のエラーが前頭側頭型認知症を引き起こすことが発見された。ただし、この形態の FTD は、タンパク質プログラニュリンに関連する形態の FTD よりもはるかにまれです。このタンパク質の役割は、ジャクソンビル（米国）のメイヨークリニックのマイク・ハットン率いる研究チームによっても同時に確認された。
プログラヌリンはこれまで腫瘍の増殖と関連していたため、この結果は当初研究者らを驚かせた。しかし、ここでは過剰なプログラヌリンが原因であるとヴァン・ブロックホーフェン氏は説明する。一方、FTDは、このタンパク質が欠乏している場合に発生します。脳におけるプログラヌリンの正確な役割はまだ不明です。しかし、新しい結果は、それが脳細胞の生存に寄与していることを示唆しています。したがって、プログラニュリンはアルツハイマー病やパーキンソン病にも関与している可能性があります。科学者らは、新たな発見が新たな治療アプローチに貢献できるかどうか、またそのような治療法がどのようなものになるかを今後さらなる研究で明らかにする必要があると説明している。
