カリフォルニア大学サンディエゴ校（UCSD）の研究者らは、細胞培養実験において、致死性の白血病CML（慢性骨髄性白血病）の細胞を完全に根絶することに成功した。研究者らは、2つの薬剤を組み合わせて、細胞のがん化を刺激する分子Bcr-Ablをその「指令中枢」である細胞血漿から細胞核に送り込み、そこに閉じ込めた。その結果、がん細胞は自己破壊の命令を出したのです。
UCSDがんセンターの研究チームは、ノバルティス社が開発した以前は非常に有望だった薬剤STI571がCML患者を病気の初期段階でしか助けられないことを発見した。それはBcr-Ablを細胞核に移動させると研究者らは雑誌Nature Medicineに書いている。しかし、CML細胞はすぐに分子を細胞血漿に「吐き出し」ます。しかし、2 番目の薬剤であるレプトマイシン B を使用すると、細胞核への出口を塞ぐことができ、Bcr-Abl を閉じ込めることができました。
Bcr-Abl タンパク質は、染色体切断後に 22 番染色体上の Bcr 遺伝子が 9 番染色体上の Abl 遺伝子と誤ってつなぎ合わされることで生成されます。白血病症例の 15 ～ 20 パーセントは、Bcr-Abl に遡ることができます。
フリーダー・グラーフ
