ヒルマー氏のグループは、40歳になる前に重度の脱毛を経験した男性296人の遺伝物質を検査し、そのサンプルを影響を受けていないボランティア347人のサンプルと比較した。スペクターと彼の同僚は、578人の罹患者と547人の対照被験者の遺伝物質を評価した。結果はほぼ同じでした。どちらの場合も、3年前にヒルマーのチームによって発見された、X染色体上のいわゆるアンドロゲン受容体遺伝子の変異体と若年性脱毛症との関連性が確認されました。さらに、両グループは20番染色体上に異なる変異を持つ別の領域を特定し、そのうちの1つも脱毛に関連しているようだ。
両チームは他の被験者グループでの研究の助けを借りて疑惑を裏付けた。ドイツチームはドイツとオーストラリアから合計844人の罹患者と対照被験者を集め、国際チームはアイスランド、オランダ、イギリスからのボランティア4,961人を集めた。しかし、問題の遺伝子部分がどのような機能を持ち、毛髪の代謝にどのような影響を与えるのかはまだ完全に不明です。他に確認されている唯一の危険因子であるアンドロゲン受容体遺伝子には作用しないことが判明しただけだ。
遺伝性脱毛症の遺伝的原因の探求は、ハゲの美的問題だけでなく重要です。脱毛症には、肥満、冠状動脈性心疾患、高血圧、前立腺の問題、糖尿病などの健康上の問題が伴うことがよくあります。原因は同じ遺伝子構造に起因する可能性があります。科学者らは現在、疑わしい染色体部分の機能を追跡し、頭部皆伐に影響を与える他の遺伝子を探している。なぜなら、これまでに特定された 2 つが唯一のものであるとは彼らには非常に考えられないからです。
