心筋細胞の前駆体を形成するためにヒト胚性幹細胞が初めて作られました。これまでのところ、科学者はマウスの脊髄からの幹細胞を原心筋細胞に変換することしかできていません。
まず、科学者たちは胚性幹細胞から未分化細胞の培養物を作成しました。次に、これらの細胞を栄養溶液に浸し、細胞の分裂と分化を刺激しました。小さな細胞の塊、いわゆる「胚様体」が形成されました。これらの塊の10パーセントで、科学者らは、胎児の原心筋細胞に典型的なものである、周期的に収縮する細胞を発見した。
「私たちはこれらが本当に原心筋細胞であるかどうかを徹底的に検査しました」とゲプシュタイン氏は断言する。 「細胞の遺伝子活性を原心筋細胞と比較し、細胞内のタンパク質を分析し、細胞の電気活動を記録し、電子顕微鏡で細胞を検査し、細胞がカルシウムを吸収するかどうかを確認しました。 。最後に、アドレナリンなどのホルモンに対する細胞の反応を調べました。」これらの実験に基づいて、ゲプシュタインは、これらが原心筋細胞であると確信しています。
治療に応用するには、これらの細胞を病気の人間の心臓に移植する必要があります。ただし、その前に、原心筋細胞の数を増やす必要があります。そのため、科学者たちは現在成長因子の実験を行っています。彼らは、胚性幹細胞から原心筋細胞の純粋培養物を増殖させたいと考えている。
別の研究では、テクニオン・イスラエル技術研究所の科学者らは、ヒト胚性幹細胞から増殖させた細胞がインスリンを産生できることを実証することができた。 Karl Skorecki はこの結果をDiabetes誌の 8 月号に掲載しています。
アダム・ボスタンシー
