研究者らは実験で、いわゆるsiRNA分子を改変HIVウイルスからヒトT細胞に輸送した。その後、研究者らは培養細胞に HIV ウイルスを感染させました。数日後、エイズ病原体は細胞の 20% にしか感染していませんでした。それらの大部分では、治療により、病原体が細胞にアクセスするために必要な受容体がブロックされました。
研究者らは、この処置が新しい形の治療法を提供することを期待している。科学者らは、こうした治療法で病気を治すことはできないが、蔓延を遅らせることはできると期待している。
研究者らは、この処置が新しい形の治療法を提供することを期待している。科学者らは、こうした治療法で病気を治すことはできないが、蔓延を遅らせることはできると期待している。