この遺伝子は、がんの治療と予防に使用されるビタミンA誘導体であるレチノイン酸による治療によって活性化されます。レチノイン酸は、急性前骨髄球性白血病と呼ばれる、稀ではあるが致命的な白血病の寛解を引き起こします。寛解とは、長期間にわたって症状が検出されないことを意味します。この形態の白血病には、レチノイン酸の受容体を再構成する異常な遺伝的欠陥があります。これは異常な受容体の弱体化を特徴とし、これも病気の引き金となります。
レチノイン酸の伝達経路を研究している研究者らは、この異常な受容体を弱め、細胞死を誘導する遺伝子を発見した。 UBE1Lと呼ばれる遺伝子が白血病細胞に導入されると、レチノイン酸の効果を模倣して白血病細胞を殺します。 「我々は、白血病においてプログラムされた細胞死を知らせる潜在的な薬理学的標的を発見した」と著者らは説明した。 「細胞死プログラムを引き起こすメカニズムは、がんに対する新薬開発への道を切り開くものだ」と薬理学・毒物学科の研究責任者イーサン・ドミトロフスキー氏は語った。
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