基本的に、この薬は 2 つの部分で構成されています。1 つ目は、いわばアドレスラベルとして機能する小さなタンパク質の断片です。有効成分が非常に特定の郵便番号の血管にのみ入るようにする責任があります。表面上のタンパク質分子の特別なパターン?が配達されます。この場合、ステッカーは脂肪組織の血管のみをターゲットにするように設計されています。もう一方の部分は、有効成分がその標的位置である血管細胞に到着した場合にのみ活性化します。有効成分は特定の表面タンパク質にドッキングし、細胞によって内部に輸送され、その後、自殺プログラムを引き起こします。その結果、血管が死滅し、脂肪細胞に酸素と栄養素が供給されなくなり、消滅します。
この原理はすでにマウスやラットで何度か証明されており、以前の研究では、わずか 4 週間の治療で体重の最大 30 パーセントを減らすことができることがすでに示されています。しかし、問題があります。たとえば、げっ歯類では代謝と体重の調節が人間とはまったく異なる働きをします。したがって、たとえ同様の表面タンパク質が存在するとしても、このアプローチがヒトでも機能するかどうかをマウスとラットの結果から確実に結論付けることは不可能です。しかし、サルを使った実験では状況が異なります。サルの代謝調節はヒトの代謝調節とほぼ一致しています。したがって、有効成分が彼らに効果があるのであれば、人間の脂肪沈着物も殺すことができるはずです。
これはまさに新しい研究が示すことを意図していたことであり、合計12匹のアカゲザルにそれぞれ新しい有効成分を4週間毎日注射しました。何が特別か: これらは人工的に太るように飼育された動物ではなく、むしろ自然に過剰な体重を増やしたサルだったのでしょうか?彼らはかなり怠け者で、他の動物よりも多く食べるため、人間にとって理想的なモデルでした。
ここでも治療の結果は有望でした。動物たちは体重の平均 1,000 パーセントを失い、腹囲が減少し、健康にとって特に危険であると考えられている腹部の脂肪の量も減少しました。 。同時に、彼女の代謝は太りすぎのストレスから回復したようで、血糖値のバランスが戻り、血中脂質レベルも改善しました。このプラスの傾向は治療終了後 3 週間続いたが、その後になって初めてゆっくりと逆転した。しかし、痩せたサルでは、注射は体重に事実上影響を与えなかった。
しかし、どちらのグループにも副作用があり、治療中に軽度から中程度の腎臓の問題が発生したと研究者らは報告している。注射終了後にそれらはほとんど消失しましたが、すべての動物で完全に消失したわけではありません。科学者たちは、この問題は有効成分の設計を少し変更することで解決できる可能性があると考えています。彼らは現在、太りすぎの前立腺がん患者を対象とした最初の臨床研究を計画しており、とりわけ、病気の経過が体重減少によって影響を受けるかどうかをテストしたいと考えている。
