ヨーロッパ人全体の約 5 パーセントが、知らず知らずのうちに嚢胞性線維症の保因者となっています。彼らは特定の遺伝子に欠陥を持っていますが、それ自体は症状を引き起こしません。ただし、両親が同じ欠陥を持っている場合、子供が嚢胞性線維症を発症する可能性は 25% あります。しかし、これまでのところ、遺伝物質におけるそのような欠陥が千種類以上知られているため、医師が欠陥遺伝子を持つ人に警告することは非常に困難でした。
アメリカの会社Ambion Diagnosticsのテストでは、最も一般的な 31 個の変化を一度に特定できます。このプロセスの主役は、特定の DNA 断片が表面に付着した、小さくてカラフルなビーズです。これらのビーズが患者の DNA と接触すると、対応する変化を示した場合にのみ、被験者の DNA の断片が表面に付着します。レーザーは最終的に 15 秒以内に欠陥を可視化します。
嚢胞性線維症にはまだ治療法がないため、新しい検査が子供を持つかどうかの夫婦の決定に影響を与えるかどうかはまだ分からない。一般的な治療法は、特定の症状を持つ患者に大幅な軽減をもたらします。到達した平均年齢は 40 歳をわずかに超えており、依然として人口平均をはるかに下回っています。
