データベースは医療の大きな進歩を表しており、私たちは新たな境地を開拓しているとデータベース プロジェクトの責任者であるピート デ グローエン氏は述べています。今年1月以来、約50人の医師とソフトウェア専門家が電子情報システムを開発しており、7月には最初の実用テストが予定されている。すべての患者データはすでにデジタル形式で利用可能ですが、中央ファイルにまとめられたことはありません。当初は、1994 年に遡るアーカイブ データが、少数の科学者グループによって医学研究の被験者を選択するために使用されます。
珍しい病気の場合でも、簡単なデータベース クエリを使用して、適切な被験者を数分で見つけることができます。大量の情報があれば、病気の原因の研究や、より良い薬や治療法の開発が大幅に加速する可能性があると科学者らは考えている。米国で関節疾患の患者を治療している医師は、理論上、研究材料として利用できる同様の症例を 700 万件抱えています。
将来的には、100 以上の分野の 2,400 人を超える医師や研究者がこの図書館にアクセスできるようになります。患者の遺伝データも徐々に情報システムに侵入するようになるでしょう。デ・グローエン氏によれば、データ保護は保証されているという。電子患者記録は、研究者が匿名で、または関係者の同意を得た場合にのみアクセスできるようにする必要があります。
アルムット・ブルシュケ=ライマー

