「80R」はウイルスエンベロープ内のタンパク質にドッキングし、病原体が体の細胞にアクセスできるようにします。 S1と呼ばれるこのタンパク質は、SARS病原体も含むコロナウイルスの顕著なスパイク構造の一部です。抗体に結合すると、S1 は細胞表面のロックに適合しなくなり、感染は起こりません。
適切な抗体を求めて、ボストンのハーバード大学医学部とアトランタの国立疾病予防管理センター（CDC）の研究チームは、S1タンパク質の一部と270億個以上の混合物で小さな試験管をコーティングした。の抗体が血管を満たしました。これらの抗体のうち 8 つは S1 構造と正確に一致し、それに付着しました。しかし、さらなる試験により、「80R」のみがウイルスの培養細胞への侵入を阻止できることが判明した。
研究リーダーのウェイン・マラスコ氏は、動物実験で抗体の有効性が確認されれば、商業生産と人体での臨床試験が始まる可能性があると述べた。この抗体は、身体自身の抗体産生を刺激する能動ワクチン接種が可能になるまで、いわゆる受動ワクチン接種に使用できます。これにより、2003年春のような流行を防ぐことができるかもしれません。
