加治氏の科学者らは、元々は細菌由来でプラスミドと呼ばれる、改変された遺伝子フェリーを使用した。彼らは、皮膚細胞を再プログラムするために以前に使用されていた4つの遺伝子を導入したのでしょうか？ c-Myc、Klf4、Oct4、Sox2?単一の遺伝子でマウスの結合組織細胞に伝達され、その後多能性幹細胞になります。
変換後、科学者らは細胞のゲノムから 4 つの遺伝子を切り出した。遺伝子が二つ？ Oct4とKlf4?細胞の成長を引き起こすものの他に、がんの引き金となるものもあります。ヒトの結合組織細胞に関する別の実験では、科学者らは遺伝子フェリーを使用して、トランスポゾンと呼ばれる「ジャンプ遺伝子」を細胞に導入した。これは、導入された遺伝子がよりよくゲノムに組み込まれる可能性があることを意味します。
カナダの研究者らはまた、4つの遺伝子すべてをトランスポゾンとともにヒトとマウスの結合組織細胞に導入した。また、誘導幹細胞のゲノムから遺伝子フェリーを導入遺伝子とともに完全に切り出すことにも成功した。トランスポゾンを使用しない加地氏の方法では、遺伝子フェリーが切除された後もゲノムに残存する。
この方法は、誘導幹細胞内の遺伝物質の変化を最小限に抑え、外来遺伝子を再度除去することを可能にする、とKaji氏は書いている。将来的には、人工幹細胞は再生医療、新薬の開発、新しい疾患モデルの確立に使用される可能性があります。これらは、胚を殺す必要がある胚性幹細胞に代わる倫理的に無害な代替品と考えられています。
