このワクチンは、3 つの重要な HIV 遺伝子を含む弱めた風邪ウイルスで構成されています。この設計により、免疫システムが病原体を認識できるようになりますが、ワクチン接種者は風邪を引いたり、HIV に感染したりすることはありません。研究の開始時に、参加者の半数は6か月間でワクチンを3回注射され、残りの半数は薬剤を含まないプラセボ注射を受けます。今後 4 年間、各被験者は関係する科学者と独立した専門家委員会によって 6 か月ごとに詳細に検査されます。さらに、すべての参加者はコンドームと、HIV 感染のリスクを軽減する方法に関する情報を受け取ります。
第 IIb 相試験は、ワクチンの有効性、忍容性、信頼性に関する正確なデータを収集することを目的としています。有望であることが判明した場合は、さらに大規模な第III相研究が続き、ワクチン接種の承認につながる可能性がある。この特定のケースでは、科学者らは、例えば、ワクチンが男性と女性で異なる効果を発揮するかどうかについての情報を入手したいと考えている。この保護物質もB株と呼ばれるHIV変異株に基づいて開発されており、科学者らは現在、それが主に南アフリカで蔓延しているC株に対しても防御できるかどうかをテストしたいと考えている。
計画では、南アフリカの5つのセンターで被験者を募集する予定ですか？ソウェト、ケープタウン、クラークスドルプ、メドゥンサ、ダーバンで。過去数年間にわたり、住民との集中的な接触が求められ、研究への承認と支援が得られたと、地元で研究を主導しているウィットウォータースランド大学のグレンダ・グレイ氏は報告している。南アフリカが科学者らによって選ばれたのは、感染率が高く、同時に医療インフラが整っており、研究参加者の監視が容易だからである。
