体内のタンパク質の合成は、通常、対応する遺伝子が核内で活性化され、メッセンジャー RNA (mRNA) が生成されることから始まります。これは細胞質内のリボソームに結合し、タンパク質を生成するための青写真として機能します。分化した血小板は血小板とも呼ばれ、細胞核を持たないため、このプロセスの最初のステップを行うことができません。しかし、それらには、すでにリボソームに接続されているさまざまな mRNA 分子が含まれており、タンパク質合成を開始する信号を待っているだけです。それがガイ・ジマーマンと彼の同僚が発見したことだ。 「外部シグナルに反応して、血小板が修復機構の構成要素であるタンパク質を生成できることがわかっています」とジマーマン氏は言う。研究者らは、炎症反応時に放出されるメッセンジャー、インターロイキン-1-ベータの1つを含む、少なくとも35の異なるmRNAを検出することができた。
血小板はさまざまな血管疾患において重要な役割を果たします。血小板によって生成される追加の活性物質を検出できれば、治療用途への新しいアプローチが可能になるでしょう。さまざまな血小板の機能に選択的に影響を与えることができれば便利です。そうすれば、例えば、凝固能力を損なうことなく炎症反応を抑制するために適切な薬剤を使用することが可能になるだろう。
ヨアヒム・チコス
