試験管受精: DNA 検査でダウン症候群やその他の遺伝的欠陥が検出される

カップルが試験管受精を受けることに決めた場合、女性の子宮に移植する前に、胚をダウン症候群に関連する染色体変化や個々の遺伝子欠損の検査を受けることができるようになりました。すでに病気の子供を出産したことがあるカップル、または遺伝的欠陥により妊娠中に子供を亡くしたカップルは通常、この方法を使用することを決定します。

これまで、いわゆるダウン症候群につながる追加の 21 番染色体の検出は、複雑で高価な検査を使用して行われていました。他の遺伝的欠陥を同時に登録することはできませんでした。マンディ・カッツのオーストラリアのチームは現在、3番目の21番染色体と遺伝的遺伝子欠陥を同時に調べる高感度で安価なDNA検査を開発した。検出は単一の胚細胞から行われ、その遺伝情報が特異的に増殖されて評価されます。したがって、遺伝的損傷は迅速かつ簡単に発見でき、それに応じて、影響を受けたカップルが病気の子供を出産するリスクが軽減されます。