失明を防ぐプロテイン

PEDF は黄斑変性症や糖尿病性網膜症などの血管疾患の遺伝子治療の有望な候補と考えられているとNoel Bouck教授は説明します。これらの病気は目の血管を拡張させ、その結果視覚障害や出血が増加し、完全な視力喪失につながる可能性があります。動物実験では、PEDFタンパク質の使用により、すでに目の血管の成長が停止しています。 PEDF は網膜細胞内で生成され、減少または機能不全により新しい血管が形成される可能性があります。

黄斑変性症は、西側先進国における失明の最も一般的な原因の 1 つです。多くの場合、それは 50 歳を過ぎてから始まり、最初は視覚障害としてのみ認識されます。 75 歳以上の人口の約 30 パーセントが、さまざまな段階の病気に罹患しています。後期段階では世界中で800万人を超えていますが、世界保健機関（ WHO ）はこの数が2030年までに約2倍になると推定しています。