各患者は、生後7週半から9週の胎児の脳組織を約5回注射された。胎児の脳組織は、患者の脳の右側の領域に直接移植されました。いわゆる線条体で？注射された。運動制御に関連する脳の領域である層が、この病気によって最も深刻な影響を受けるようです。
1年後、患者の脳の左半球にも同じ処置が行われた。その後、患者はさらに1年間観察されました。
神経細胞移植から 2 年以上が経過し、5 人の患者のうち 3 人の状況は明らかに改善しました。 5 人の患者のうち 1 人は当初改善を示しましたが、脳出血後に再び消失しました。 5人目の患者のみ移植が適切に機能しませんでした。 「これまでのところ、効果が示された唯一の治療法です」とペシャンスキー氏は語った。
ハンチントン病は、進行性の経過をたどる中枢神経系の遺伝性疾患です。この病気は通常、抑制のない随意運動を通じて現れます。精神的、特に多様な心理的変化は、程度の差こそあれ、運動障害が起こる前に起こります。この病気の最初の兆候は通常 35 歳から 45 歳の間に現れますが、この病気はより若い人、さらには非常に若い人だけでなく、より高齢でも発生する可能性があります。
大まかな推定によれば、西ヨーロッパと北米では 100,000 人中約 7 人がハンチントン病に罹患しています。これは、ドイツにはいわゆる「HD患者」が約6,000人いることを意味する。 「HD」は「ハンチントン病」の略です。
この病気の発症により、脳の 2 つの非常に重要な領域で神経細胞が破壊されます。いわゆる大脳基底核と大脳皮質にあります。神経細胞の減少は、尾状核と線条体（どちらも大脳基底核の一部）で最も顕著に見られます。 60パーセントの体積損失。
大脳基底核は、筋肉や運動の制御中枢として機能する脳の中核領域の 1 つです。ここでは、調和のとれた動きのシーケンスが作成されるように、動きが相互に調整されます。したがって、正常な運動パターンは、大脳基底核の無傷な機能と密接に関係しています。
スウェーデンのルンド大学のオーレ・リンドヴァル氏とアンダース・ビョルクルンド氏は、この研究についてコメントし、フランスの科学者の研究は有望であると述べた。 「細胞療法をHD患者にとって臨床的に有用な形態にさらに開発できるかどうかを明らかにするには、さらなる研究が必要だろう」と研究者らは述べた。
ペシャンスキー氏と彼のチームは現在、フランスとベルギーで60人の患者を対象とした臨床試験でこの手順を調査する予定だ。ニューヨーク市の米国ハンチントン病協会（HDSA）を代表してクリストファー・ロス氏は、「患者数が3人というのは非常に少ないので、この研究は一方向しか示せない」と述べた。
「研究の制限要因の 1 つは、真の対照群が存在しないことです。治療を受けている患者とまったく同じことを経験した人。たとえば、外来胎児細胞が拒絶されないように、患者は免疫抑制剤（免疫系の拒絶反応を防ぐことを目的とした物質）を服用しなければならなかった。これらの薬がこの病気にさらなる影響を与えている可能性がある」とロス氏はロイターに語った。
